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16、 藥包材輔料有沒有風險等級劃分，不同風險等級如何辦理變更? 答:根據《總局關于藥包材藥用輔料與藥品關聯審評審批有關事項的公告》第四條，藥包材、藥用輔料發(fā)生改變處方、工藝、質量標準等影響產品質量的變更時，其生產企業(yè)應主動開展相應的評估，及時通知藥品生產企業(yè)，并按要求向食品藥品監(jiān)督管理部門報送相關資料。藥包材、藥用輔料變更的相關要求由國家食品藥品監(jiān)督管理總局另行制定。 藥包材輔料的風險等級劃分以

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